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心臓補綴装置市場は2030年までに103億9,590万米ドルに達し、CAGRは8.8%に達すると予測

Jul 15, 2023Jul 15, 2023

2023 年 6 月 6 日 Coherent Maket Insights リリース

損傷した心臓弁や病気になった心臓弁は、人工心臓装置に置き換えられます。 これらのデバイスを使用する心血管疾患の患者は生存率が高く、生活の質が向上します。

世界の心臓人工器官市場: 推進要因

予測期間を通じて、高血圧レベルの上昇が世界中で心臓補綴装置の市場拡大を促進すると予想されます。 例えば、「インドの糖尿病と高血圧:成人130万人を対象とした全国代表的研究」と題された集団ベースの横断研究では、2012年から2014年にかけてインドにおける全体的な高血圧有病率は25.3%であったと報告されている(JAMA Internal Medicine、3月) 2018)。

さらに、高齢者人口の増加が市場の拡大をサポートすると予想されます。 たとえば、米国国勢調査局は、2034 年までにこの国に 7,700 万人の高齢者が住むようになると予測しています。

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統計:

金額ベースでは、2019年に北米が世界の心臓補綴装置市場の37.4%を占め、欧州、アジア太平洋地域がそれに続いた。

世界の心臓人工器官市場: 拘束具

医療機器消費税の導入により、市場拡大が妨げられることが予想されます。 たとえば、米国での医療費負担適正化法の導入により、すべての医療機器に 2.5% の物品税が導入されました。 これを導入するとメーカーの利益率が低下します。

さらに、人工弁は、インプラント技術や糖尿病、喫煙、高コレステロール血症、メタボリックシンドロームなどの危険因子を含むさまざまな原因によって機能不全に陥りやすいです。

世界の心臓人工器官市場: 機会

経カテーテル大動脈弁の使用は、血栓症を引き起こすことがよくあります。 市場参加者は、そのような弁血栓症の病原プロセスと根本的な原因を理解することに集中できます。

さらに、人工弁表面の進歩が市場の拡大をサポートすると予想されます。 この点で、生体材料と接触した後の血漿の凝固時間を決定することが重要です。 この方法は、内因性凝固経路と外因性凝固経路を区別するために使用できます。

統計:

心臓補綴装置の市場は、2022 年に 52 億 9,000 万米ドルと評価され、2023 年から 2030 年にかけて 8.8% の CAGR で成長し、103 億 9,590 万米ドルに達すると予想されています。

市場動向/重要なポイント

肥満の増加により、心臓人工器官の市場は拡大すると予測されています。 たとえば、アメリカ疾病予防管理センターの行動危険因子監視システムは、2018 年の時点で 714 億 243 万人のアメリカ人が肥満であると推定しています。

また、小児先天性心疾患の研究開発に対する政府の支援も市場拡大に寄与すると期待されている。 たとえば、2020年5月、米国国防総省は、小児の先天性疾患を治療するために成長させることができる小児用心臓弁の研究開発を目的として、ドレイパー、ボストン小児病院、シアトル小児研究センターに3年間の助成金430万ドルを付与した。心の問題。

世界の心臓人工器官市場: 競争環境

Abbott Laboratories、Abiomed, Inc.、AtriCure, Inc.、Boston Scientific Corporation、Edward Lifesciences Corporation、BIOTRONIK、Braile Biomedica、CryoLife, Inc.、Labcor Laboratrios、Lepu Medical、Lifetech Scientific、LivaNova、Medtronic plc、Meril Life Sciences、MicroPort Scientific、Shree Pacetronix、TTK Healthcare、Venus Medtech、Vitatron は、市場の主要企業の一部です。

世界の心臓人工器官市場: 主要な発展

主要な市場参加者は、市場シェアを拡大​​するためにさまざまなマーケティング手法の導入に集中しています。 例えば、2020年5月にバーチャル2020心血管造影・インターベンション学会(SCAI)でアビオメッド社が発表したデータによると、非緊急の経皮的冠動脈インターベンションを行う前にインペラ心臓ポンプを設置すると、院内死亡率が低下することがデータで示された。 ) 科学セッション。

製品提供を多様化するために、主要な市場参加者は新製品の承認と導入にも注力しています。 たとえば、米国 FDA は 2019 年 11 月に、僧帽弁閉鎖不全症の管理における僧帽弁タッチ システムの有効性と安全性を評価するための ENRAPT-US 早期実現可能性研究の許可を Mitre Medical に与えました。

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主要なポイントを含む目次:

エグゼクティブサマリー

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結論

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